Автор:
Категорії: коронавірус, вакцинація
Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) дозволила застосування однодозової COVID-вакцини Janssen компанії Johnson & Johnson в екстрених випадках.
Джерело:ВООЗ
Пряма моваглави ВООЗ Тедроса Гебреєсуса: “Кожен новий, безпечний та ефективний засіб проти коронавірусу – це подальший крок до контролю над пандемією”.
Деталі:Екстрений дозвіл на використання вакцини означає, що вакцину починають використовувати, не чекаючи закінчення всіх її випробувань. Свого часу такі дозволи отримали компанії Pfizer-BioNTech і Moderna.
Схвалення з боку ВООЗ дозволяє розпочати розповсюдження вакцини Johnson & Johnson в межах глобального механізму COVAX.
Довідка:На відміну від інших, вакцина Johnson & Johnson потребує лише однієї дози.
Крім того, її можна зберігати у звичайному холодильнику, що полегшує транспортування і поширення препарату.
Тести, в яких взяли участь 44 тисяч осіб, показали, що ефективність вакцини Johnson & Johnson становить 66%, в той час, як у вакцин Pfizer і Moderna цей показник становить приблизно 95%.
Проте експерти звертають увагу на те, що дослідження Pfizer і Moderna проводили до появи бразильського, південноафриканського і британського штамів коронавірусу, а Johnson & Johnson – тоді, коли ці штами вже набули широкого поширення.
Як зазначають фахівці, під час дослідження було зареєстровано дуже мало серйозних побічних ефектів вакцини Johnson & Johnson.
Передісторія:
